FDA ایالات متحده استفاده گسترده از سلول درمانی سرطان بریستول میرز را تأیید می کند
به گزارش آیمد۳۶۰ به نقل از رویترز، سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استفاده از سلولدرمانی شرکت بریستول میرز اسکوییب با نام تجاری Breyanzi را برای درمان بزرگسالان مبتلا به نوعی سرطان خون به نام لنفوم فولیکولار که بازگشته است یا به درمانهای قبلی پاسخ نداده است، تائید کرد
این چهارمین تائیدیه FDA برای این سلولدرمانی است و حالا این محصول میتواند برای درمان بیمارانی که دو یا چند خط قبلی درمان را دریافت کردهاند، استفاده شود
سلولدرمانی Breyanzi برای نخستین بار در ۲۰۲۱ در آمریکا به عنوان یک درمان خط دوم برای نوعی سرطان خون به نام لنفوم سلول B بزرگ تائید.
برایان کمپبل، سرپرست سلول درمانی تجاری بریستول میرز، گفت: این تأیید گزینه ای با پتانسیل بهبودی پایدار در یک انفوزیون یک بار مصرف و مشخصات ایمنی ارائه می دهد که امکان تجویز و نظارت را در تعداد فزاینده ای از مراکز درمانی معتبر در ایالات متحده فراهم می کند.